Ambulatorio di diagnosi prenatale non invasiva

Nell’ambulatorio si esegue un esame di screening non invasivo, il Test Combinato o Bi-test, che prevede un’ecografia ostetrica ed un prelievo di sangue materno effettuati nel primo trimestre di gravidanza.

L’ambulatorio è gestito da ecografisti dedicati e accreditati presso la Fetal Medicine Foundation.

Con le informazioni ottenute dal test viene calcolato il rischio di avere un feto affetto da una delle sindromi sopracitate: Sindrome di Down (o trisomia 21), Sindrome di Edwards ( o trisomia 18) e Sindrome di Patau (o trisomia 13).

Il Bi-test prevede un’ecografia per lo studio dell’anatomia fetale con valutazione della translucenza nucale (che va eseguita tra la 11 settimana e la 13 settimana e la 12 settimana e 6 giorni), un prelievo di sangue materno con misurazione quantitativa di due proteine placentari (free B-HCG e PAPP-A) e il successivo calcolo del rischio. In caso di riscontro per le tre trisomie sopracitate, l’iter viene considerato concluso.

In caso di rischio intermedio viene garantita gratuitamente alle gravide residenti in Lombardia, come da Delibera Regionale, l’esecuzione dell’esame denominato NIPT che consiste in un prelievo di sangue materno da cui è possibile individuare e studiare la frazione di DNA fetale circolante. In caso di alto rischio verranno programmate indagini invasive (amniocentesi o villocentesi) presso un centro di II livello..