L’ambulatorio di diagnosi prenatale non invasiva è dedicato allo screening delle tre principali patologie cromosomiche: Sindrome di Down (o trisomia 21), Sindrome di Edwards ( o trisomia 18) e Sindrome di Patau (o trisomia 13).
L’ambulatorio di diagnosi prenatale non invasiva consiste nell’esecuzione del Test Combinato che prevede una ecografia ostetrica e prelievo di sangue materno effettuati nel primo trimestre di gravidanza.
L’ambulatorio è gestito da ecografisti dedicati e accreditati presso la Fetal Medicine Foundation.
Con le informazioni ottenute dal test viene calcolato il rischio di avere un feto affetto da una delle sindromi sopracitate:Sindrome di Down (o trisomia 21), Sindrome di Edwards ( o trisomia 18) e Sindrome di Patau (o trisomia 13).
Il Test Combinato prevede due accessi- un primo accesso per un colloquio pre test, una ecografia per la datazione dell’epoca gestazionale e la prescrizione degli esami ematochimici ( Free beta HCG e PAPP-A)- il secondo accesso per una ecografia per lo studio dell’anatomia fetale con valutazione della translucenza nucale (che va eseguita tra la 11 settimana e la 13 settimana e 6 giorni) e calcolo del rischio. In caso di basso rischio l’iter viene considerato concluso.
In caso di rischio intermedio viene garantito gratuitamente alle gravide residenti in Lombardia, come da Delibera Regionale, l’esecuzione dell’esame denominato NIPT che consiste in un prelievo di sangue materno da cui è possibile individuare e studiare la frazione di DNA fetale circolante. In caso di alto rischio verranno programmate indagini invasive (amniocentesi o villocentesi).
Come accedere
L’accesso all’ambulatorio avviene attraverso prenotazione esclusivamente telefonica allo 0383695752 dal lunedi al venerdi dalle ore 14,00 alle ore 15,30.
